Данная фотография взята с интернета

Генетиктер ДНҚ-ның бұрын белгісіз болған он төрт аймағын анықтады, олардың вариациялары іштің қолқа аневризмасының даму ықтималдығына айтарлықтай әсер етеді. Бұл туралы Американдық жүрек ассоциациясының (AHA) баспасөз қызметі Circulation журналында жарияланған мақаладағы мақалаға сілтеме жасай отырып хабарлады.

«Біз іштің қолқа аневризмасының дамуына байланысты генетикалық қауіп факторларының санын екі есеге көбейте алдық, бұл осы аурудың механизмдері туралы түсінігімізді едәуір кеңейтті. Бұл бізге дәлірек диагностикалық хаттамалар жасауға және нақты адамдар үшін тәуекелдерді жақсы бағалауға көмектеседі », - деді Филип Као, Калифорниядағы Стэнфорд университетінің профессоры (АҚШ), AHA баспасөз қызметі. Дамушы қауіпті факторлар Cao және оның әріптестері АҚШ әскери және ардагерлер бағдарламасы (MVP) арқылы соңғы онжылдықта жиналған мәліметтерді талдады. Ол гендер құрылымындағы ауытқулардың әскери госпитальдарда емделетін немесе қаралатын шамамен миллион АҚШ армиясының ардагерлерінің денсаулығы мен өміріне қалай әсер ететіндігін зерттеуге бағытталған. Жалпы алғанда, осы бағдарлама барысында жеті мыңнан астам ардагер абдоминальды аневризманы бастан өткерді немесе қайтыс болды. Бұл ғалымдарға өз геномының құрылымын басқа MVP қатысушыларының ДНҚ-мен салыстыруға және осы аурудың дамуымен байланысты гендерді оқшаулауға мүмкіндік берді. Геномның 18 миллионнан астам вариациясын зерттей отырып, генетиктер іштің қолқа аневризмасының дамуымен қандай да бір байланыста болатын 24 ДНҚ аймағын анықтады. Олардың оны ғалымдарға бұрыннан белгілі болған, ал қалғандары бұрын аневризмамен байланысты болмаған. Зерттеушілер атап өткендей, геном құрылымындағы осы вариациялардың көпшілігі тек аневризманың осы түрімен ғана емес, сонымен қатар дененің әртүрлі бөліктеріндегі осы түрдегі басқа бұзылулармен байланысты болды. Жалпы алғанда, осы гендік нұсқалардың барлығында абдоминальды қолқаның жарылу мүмкіндігі шамамен 26% -ға артты. Осы гендік вариациялардың әсерін кейіннен зерттеу аневризманың даму ықтималдығы олардың тасымалдаушыларында систолалық қысымды емес, диастолалық көтеретін мутациялар болған жағдайларда айтарлықтай жоғары болғандығын көрсетті. Зерттеушілер атап өткендей, аурудың бұл ерекшелігі дәрі-дәрмектер мен емдеу және алдын алу әдістерін жасау кезінде ескерілуі керек. Дереккөз: ТАСС Ақпараттық агенттігі мақаланың түпнұсқасы RMJ сайтында жарияланған (Russian Medical Journal):

https://www.rmj.ru/news/uchenye-vydelili-14-genov-svyazannykh-s-razvitiem-anevrizmy-bryushnoy-aorty/#ixzz6aGdui5pV